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技術(shù)文章

Technical articles

2020
3-31

ELISA試劑盒怎么加樣血清標(biāo)本
在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶聯(lián)絡(luò)物，加底物。凍住血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，散布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振動(dòng)。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只需待血清天然凝聚、縮短后即可取得。ELISA試劑盒也可在板孔中參與稀釋液，然后在微型轟動(dòng)器上轟動(dòng)1分鐘以保證混和。通常說(shuō)來(lái)，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超越一星期測(cè)定的需低溫冰存?？捎米鱁LISA試劑盒測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)...
2020
3-23

如何使用ELISA試劑盒進(jìn)行定量和定性試驗(yàn)
ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過(guò)不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。一、ELIS...
2020
3-18

如何避免ELISA試劑盒白介素類酶標(biāo)板情況失效
ELISA試劑盒白介素類的保質(zhì)期通常都是在一年，假設(shè)保存妥當(dāng)?shù)脑?，不?huì)出現(xiàn)疑問(wèn)的。但不要重復(fù)凍融。當(dāng)然假設(shè)是正常的DAS-ELISA查看試劑盒等，應(yīng)當(dāng)放在4℃支配冰箱保存。建議ELISA試劑盒凍結(jié)后一次用完。已開(kāi)封或許運(yùn)用后，剩余試劑仍需按照試劑瓶標(biāo)簽所示的溫度保存，ELISA查看試劑盒開(kāi)封后的酶標(biāo)板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免濕潤(rùn)。但要留心的是，假設(shè)將ELISA試劑盒剛從冰箱里邊拿出來(lái)就當(dāng)即運(yùn)用的話，也許會(huì)影響，其直接的效果是對(duì)一些弱陽(yáng)性標(biāo)本的查看出現(xiàn)假陰性。建議：...
2020
3-12

,ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在哪些地方
ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在哪些地方？下面我們來(lái)具體看看？1、特異性高：進(jìn)行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差。2、精度高：通過(guò)加標(biāo)回收率和線性稀釋實(shí)驗(yàn)，確保樣本值的準(zhǔn)確性，度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。3、重復(fù)性好：lot-to-lot檢測(cè)確保zui小的批間差異。4、可靠性強(qiáng)：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽(yáng)性和假陰性試驗(yàn)結(jié)果。5、標(biāo)準(zhǔn)曲線：在保證數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測(cè)范圍，以滿足需求。6、價(jià)格低廉：*RD試劑，國(guó)內(nèi)分裝配置，大大減少了...
2020
3-9

實(shí)驗(yàn)必看—干燥可以更方便的幫助細(xì)胞保存
俄勒岡州立大學(xué)的研究人員邁出了重要的一步，朝著更方便，更便宜的方式保護(hù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行體外受精，物種保護(hù)，細(xì)胞治療和其他目的。該方法是干燥-從細(xì)胞中除去水-并且顯示出作為通過(guò)液氮冷凍保存的替代方案的希望。液氮的沸點(diǎn)為零下320華氏度，而干燥的細(xì)胞可能存儲(chǔ)在傳統(tǒng)的冰柜或冰箱中?！霸谝旱袃?chǔ)存成本相對(duì)較高，運(yùn)輸過(guò)程中對(duì)低溫的要求也不方便，”俄勒岡州立大學(xué)生物工程學(xué)副教授AdamHiggins說(shuō)。使細(xì)胞穩(wěn)定以便以干燥狀態(tài)儲(chǔ)存需要除去足夠的水，使剩余的基質(zhì)形成非結(jié)晶的玻璃狀固體。“干...
2020
3-3

戳這里—了解細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長(zhǎng)繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞，也可以是細(xì)胞群。以下是細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件：一、合適的細(xì)胞培養(yǎng)基合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。二、血清目前，大多數(shù)合成培養(yǎng)基都需要添加血清。血清是細(xì)胞培養(yǎng)液中重要的成分之一，含有細(xì)胞生長(zhǎng)所需的多種生長(zhǎng)因子及其它營(yíng)養(yǎng)成分。三、無(wú)菌無(wú)毒細(xì)胞...
2020
2-25

辨別生物試劑質(zhì)量好壞技巧
生物試劑的種類繁多，面對(duì)琳瑯滿目的產(chǎn)品市場(chǎng)我們?cè)撊绾畏直嫫滟|(zhì)量的好壞呢？1、實(shí)驗(yàn)純（LR，黃標(biāo)簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。2、當(dāng)量試劑（3N、4N、5N）：主成分含量分別為99.9%、99.99%、99.999%以上。3、指示劑和染色劑（ID或SR，紫標(biāo)簽）：要求有*的靈敏度。4、光譜純：主要成分純度為99.99%5、質(zhì)量級(jí)別：優(yōu)級(jí)純（GR，綠標(biāo)簽）：主成分含量很高、純度很高，適用于精確分析和研究工作，有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì)。6...
2020
2-21

血清正確保存方法
血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝xue塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝...

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